大家帮我看看这是什么组织!

csj_mould

我的材料是30Cr2Ni4MoV，在1070摄氏度下进行压缩试验，速率为0.001S-1，变形量为0.8，立即淬火，得到的金相图片如下：

其放大倍数为400倍
这是什么组织啊？是马氏体吗？
可以看到很模糊的晶界，可是很不清楚，我认为我的腐蚀剂选择有问题，我选择的是 苦味酸+盐酸+洗涤剂
希望前辈们能给我一些建议，怎样选择腐蚀剂，才能看清楚晶界呢？

戴铭

要研究动态再结晶？
恒温压缩吗？变形速率的单位不全啊？是M/S吗？
感觉晶界侵蚀的可以了，放大倍数大了点，只看到了局部晶界。
直接看组织不太好辨认，或不敢辨认。
上下压头对试样影响很大的，照片的部位躲过没有？如果没躲过去，可以出回火组织的。

紫琅人

看图片有些模糊，不怎么分清，是否重做一遍看，不妨用其他的溶液试看

钢铁医生

看图片有些模糊， 应该不是马氏体

rjlyjh

粗大的板条状M.

csj_mould

多谢大家的回复

回戴铭：
我的确是要研究动态再结晶，现在需要观察动态再结晶晶粒大小。
是恒温压缩的，变形速率的单位就是 /s ，我用的是应变速率
我不太明白你的最后一句话，你是让我回火吗？很感谢你！

我觉得我的晶界腐蚀得不太好，下面是100倍时候的照片，同一个视场

这下完全就看不到晶界了，并且还出现了黑白相间的组织，
大家能给我个建议吗？

我需要辨别出晶粒度，真是很痛苦的实验啊

多谢大家了

[ 本帖最后由 csj_mould 于 2009-1-10 16:53 编辑 ]

motion_0576

1  高倍组织就是板条状M+少量B，组织形态看冷速有点慢；或者工件尺寸大。
2  低倍观察黑白区域是材料成分偏析造成。
3  浸蚀淬火态晶粒度建议采用：饱和苦味酸水溶液+3-4滴/100ml的HCl，试样浸蚀时间5-15min（视温度而定），当试样表面发灰黑时，用清水冲洗然后轻抛光后（用清水）观察。注意：第一次后根据晶粒度显示情况增减浸蚀时间。

csj_mould

回 motion_0576
感谢你

[ 本帖最后由 csj_mould 于 2009-1-12 21:52 编辑 ]

戴铭

非常感谢楼主细致的解答。
我的最后一句是这种情况：看了组织照片后，我分析比较难，具有马氏体、贝氏体和回火索氏体的部分形貌，但都不典型。又考虑到你一定是恒温压缩，淬火，应该得到粗大的马氏体。可组织中的“黑点”是什么呢？紧接着推测，试验机的上下压头对试样的上下表面的温度会有影响的。那么如果你取的金相表面在压头温度影响区范围，也有可能出回火组织。是推测的多种可能之一。也是较淬火组织最离谱的。 不知道我现在说的清楚不。
建议你打一下硬度，包括显微硬度，对分析帮助很大。
对于腐蚀剂，苦味酸+盐酸+洗涤剂对铬镍钢晶界侵蚀是有效的，建议你就在这论坛搜索一下，好多方法，很难确定哪个最好，借鉴使用。

thebignine

马氏体，确定（我自己的经验判断）
欢迎拍砖指教！~

csj_mould

回 thebignine

呵呵，不会拍砖的，感谢你的判断！

回戴铭

你的建议对我很有帮助，我回努力的！呵呵


谢谢大家的帮助，我的实验要在下个学期继续做，我会第一时间将实验结果呈列上来，希望能得到更好的效果图，再次感谢大家！

预祝大家新年愉快！

[ 本帖最后由 csj_mould 于 2009-1-12 21:59 编辑 ]

jaffei

有板M 还有粒B

csj_mould

回motion_0576

我按照你的建议实验，腐蚀6分钟后能够看到晶界，可是问题也出现了。
问题是每个晶粒内部的板条状马氏体很明显，甚至比晶界还明显，使得晶粒看上去非常混乱，以至于不能使用拍的照片。

请教大家，有什么好的办法不显示晶粒内部的板条马氏体呢？

rockcheckwgd

试下Cr2O3-NaOH-苦味酸浸蚀剂(注意有强腐蚀性)
由10gCr2O3、50gNaOH、1.5g苦味酸，100ml蒸馏水配制而成
配制步骤：先将Cr2O3溶于蒸馏水中，再逐渐加入NaOH，最后加苦昧酸，溶液配成后将抛光试样置于其中并加热至沸腾l20℃。浸蚀时间你自己掌握。它随钢的化学成分、组织状态、试样大小而定。试样观察面浸蚀呈棕色或黑色。
试试吧 我也是钢从书上查来的 适用于合金钢 注意安全

aaaacym

“有板M 还有粒B”，同意！含MO钢中易出现粒状贝氏体。