理化实验室管理制度

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理化实验室管理制度
　
1.   目的：本制度的目的在于规范理化实验室仪器设备的使用和维护的方式及措施，建立一个试验室的人员资格、环境、药品试剂的管理规范，以确保发挥仪器设备的效益以及实验室的正常运转，以便试验室人员遵照执行，确保检验管理的规范性。
2.   范围：涉及实验室拥有的所有仪器和设备的使用、管理、维护的管理行为。
3.   实验室管理制度
3.1  所有进入实验室的人员都必须遵守实验室有关的规章制度。
3.2  在发生本制度没有明确，而涉及仪器、设备的所有行为时，解释、执行权在实验室。
3.3  认真贯彻执行国家计量法的有关规定，对使用的仪器设备应定期检定。
3.4  不得随意将与实验无关人员带入实验室。
3.5  严格遵守各项规章制度和工作流程，按照标准操作规程操作仪器和进行检测工作。
3.6  由于责任事故造成仪器设备的损坏，要追究使用人的责任直到赔偿。
3.7  在进行试验操作时一应遵守“认真操作，爱护仪器，数据准确”的原则。
3.8  要保持试验室内环境整洁，仪器摆放有序。试验结束后应清扫地面和操作台，并将仪器设备擦拭干净，做好防尘防锈工作。

4.   管理规程
4.1  人员资格管理
操作人员必须经过专门培训方能上机操作。经过培训合格、熟悉并掌握本岗位检验标准、试验方法、操作规程、过程指导书等，熟练运用本岗位相关设备、仪器及安全操作规程，并取得相应检验员资格上岗证。

4.2  检验员岗位职责
①   认真学习专业技术，熟练掌握各试验操作规程，，及时、准确完成分析数据处理。
②   清楚、准确地填写试验记录，不得任意涂改，试验报告实行检测员签字负责制度。
③   端正工作态度和工作作风，按工作制度履行责任，坚守岗位，遵守劳动纪律，提高职业道德，服从各级领导，作好本职工作。

4.3  交接班管理：
①   擦拭本岗位的设备、仪器，清扫工作场所及所属卫生区卫生。
②   开启、调试待用设备、仪器。
③   准备相关工具及有关标准、记录。   
④   下班前整理、存放有关工具、标准及记录，重新擦拭有关设备、仪器，清扫工作场所卫生，填写交班记录。   
⑤   接班人员确认无误并签字后，交班人员方可离去。


4.4   卫生管理
①    各实验室应注重环境卫生，并须保持整洁。
②    实验人员上岗操作时，要穿戴好工作服、鞋、帽。
③    工作结束后，废物要放入纸篓或废物箱内，保持工作台整洁。
④    凡有毒性或易燃之垃圾废物，均应特别处理，以防火灾或有害人体健康。
⑤    实验室不随意排放废气、废水、废物，不得污染环境,应按有关规定处理。
⑥    保持所有走廊、楼梯通行无阻。
⑦    油类或化学物溢满地面或工作台时应立即擦拭冲洗干净。
⑧    养成使用人员有随时拾捡地上杂物之良好习惯，垃圾清除要及时处理。
⑨    水池应经常保持清洁。
⑩    实验室内不得任意堆放杂物，临时有用的物品要堆放整齐。

4.5   设备仪器管理
①   若仪器设备在运行中，实验人员不得离开现场。
②   爱护仪器设备，正确使用，做好维护保养工作。定期对仪器、设备进行检测，发现故障及时安排维修，提高设备完好率。
③   为保证大型仪器设备的完好率和充分发挥效能，应统一管理集中使用。
④   复杂或精密仪器设备由专人使用及管理，严禁无相关资质人员操作使用。
⑤   设备仪器定期校准并记录，确保检测数据准确，出现误差、偏离校准状态或超出有效期时，报告有关部门并采取必要的纠正及预防措施。
⑥   实验室的设备昂贵，未经管理人员许可，任何人不得擅自开关或使用实验室中的任何设备。
⑦   各种仪器设备做到档案资料齐全、完整，原版仪器、设备随机资料、软件一律不外借。
⑧   仪器设备实行事故报告制度，发生事故，仪器负责人应立即报告管理部门，并写出事报
告，各仪器的故障、维修、及解决过程均须记录备案。

4.6  药品试剂管理
①   药品试剂必须分类登记保管，属危化品的必须双人双锁管理，开启时必须有两人同时在场，使用后及时放回
②   购入的化学试剂应逐件检查产品的名称、标签、出厂日期、品级商标、厂名、合格证等，把好质量关，“三无”产品及超过保质期的产品不得验收入库。
③   化验员应时常检查试剂的保质期，超过保质期或保质期内异常变质的试剂不可使用。
④   避免独自一人在实验室做危险性实验。
⑤   废弃液、固体废弃物、废气不随意倒入水槽，必须严格按照相关规定处理。
⑥   未经本部门领导批准，严禁私自对外发放各种药品试剂等。


4.7   检验试验管理

4.8   记录报告管理
①    检验记录必须由操作人员如实填制，或输入信息管理系统，不得涂改，如确需改动，必须由原检验员签字。
②    报告按规定格式由检验员按照用宋体填制，不得涂改。
③    公司内部使用的检验试验报告，必须按检测项目的实际数值填制并添加试样批号。
④    客户需要的质量检验报告，选取该批次产品中具有代表性的试样检测数据，作为该批次产品的报告内容并在留档中记录试样批次号。
⑤    报告无审核、批准人员签字或签章无效。
⑥    公司对外检验或试验报告无检验单位公章无效。
⑦    报告不得部分复制，复制报告未重新加盖专用章或公章无效。
⑧    委托检验仅对样品负责。
⑨    报告底稿及原始记录随时收集、归档，档案应存放有序，便于存取、检索和借阅，并做到防火、防霉、防虫等，按规定期限进行保存、处置。

4.9   保密管理
①    试验室内存有公司的有关技术、标准、试验数据等，必须遵守有关保密规定。
②    未经许可，严禁非工作人员进入试验场所。
③    外来人员必须有公司有关领导陪同、方可到指定的场所参观，且未经批准严禁在试验工作室内记录有关资料、数据。
④    严格执行试验报告发放范围，未经领导批准、禁止私自对外泄露有关数据、资料或进行技术交流。
⑤    未经有关领导批准，严禁报告或记录私自借于非相关人员。
⑥    委托检验试验，严格按公司规定执行，必须保护客户的有关秘密，未经允许严禁私自泄露。

4.10样品管理
①    试验、检验或对外发放用样品，必须进行标识、按先后顺序分类保管。
②    样品保管必须按照样品性质妥善存放，并做到防火、防霉、防虫等，按规定期限进行保存、处置。
③    使用完毕的样品除必要的备用样品外，能够重新利用的送回原取样场所。

5.   环境条件
①   实验室的高压气瓶应按要求存放， 保持良好的通风并避免阳光直射。
② 实验室的高压气瓶应按要求存放， 保持良好的通风并避免阳光直射。
③ 实验室需要恒温（18～28℃）、恒湿（相对湿度40～80％）无尘、无震动、通风良好，电源电压变动应在±10％内，要求有足够的负荷量。

附、化学危险品的分类：
1．爆炸品（如：氯化铵等）；
2．易燃液体（如：酒精、丙酮、乙醚等）；
3．氧化剂和有机过氧化物（如：过氧化钠、）；
4．毒害品和腐蚀品（如：三氧化二砷、硝酸、有机碱金属化合物等）。

风来疏竹

比较详细，对易燃、易爆、有毒药品应严格管理。注意重点提醒。

xiaoyuang999

楼主写的很细，正好借鉴下。

greatmanzhang

不错，值得借鉴一下！

liyi911

要耐心的读规定，也是很辛苦的！怎么样要大家读了，看了，还得执行！
是不是在出版篇图文并茂的好些？

qingchuan65

制定的非常详细，特别全面，只是4.7检验试验管理没有内容。

jenny

借鉴一下，呵呵！

kp007

这个还是比较详细的，补充一下我的规定了，以后要更改的就就直接借鉴了

xuhaixia136

很好！挺详细、挺具体。